Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расследует пять случаев аллергической реакции на вакцину от коронавирусной инфекции компаний Pfizer и BioNTech. Как пишет Reuters, об этом на пресс-конференции 18 декабря заявил директор Центра оценки и исследований биопрепаратов FDA Питер Маркс.
Он отметил, что в число расследуемых инцидентов входит два случая на Аляске, о которых сообщалось в конце текущей недели.
Маркс предположил, что аллергию может вызывать химическое вещество полиэтиленгликоль, которое входит и в состав вакцины Pfizer, и в состав вакцины Moderna, одобренной для экстренного использования 18 декабря.
Он добавил, что в связи с наличием полиэтиленгликоля аллергии на вакцины Pfizer и Moderna могут быть «немного более частыми, чем предполагалось».
Агентство отмечает, что получить комментарий компании Pfizer на данный момент не удалось.
Вакцина BNT162b2 производства компаний Pfizer и BioNTech (ее эффективность оценивается в 95%) была одобрена для экстренного использования в США 11 декабря. Массовая вакцинация в Соединенных Штатах началась 14 декабря. Вакцина производства компании Moderna была одобрена 18 декабря.
США занимают первое место в мире по распространению коронавирусной инфекции. По данным американского Университета Джонса Хопкинса, к 19 декабря в стране выявлено почти 17,5 млн случаев COVID-19, умерло более 313 тыс. человек.
